Sunshine State

@Zvezdinho Sve 5, stvarno te ne teram da se vakcinises!

Bravo! Ne brinite, bice to sve ok! Eno kod mame pola ulice matorih, ne zna se ko je stariji i ko ima vise bolesti od koga, svi se vakcinisali pre 5-6 dana, svi ok! Samo pomislite sta Vam je alternativa (ne mislim na Pfizer vakcinu)!

Zato i napisah da se vakcine daju i zdravstvenoj ustanovi, gde postoji antisok terapija, za slucaj da treba. Ja jos nisam cula da je neko umro od alergije na jaja....to ne lici na klasicnu anafilakticku reakciju. Kao sto rekoh - vakcina nije obavezna, niko nikog ne primorava da primi. Plasim se samo da ljudi iz nekih, da ne kazem banalnih, razloga odustanu od vakcine. Btw i od covida umiru ljudi...

Ti si imao generalizovani osip na odredjeni alergen - ako tog alergena nema u vakcini (ili neka komponenta sa unakrsnom alergijom), nema razloga da bi imao alergijsku reakciju na vakcinu. Savet je da pitas lekara na terenu, a ne da slusas Srdju Jankovica na tv....Zamisli da smo slusali sve nase lekare sta su pricali na tv do sad....eh.... No, vakcina nije obavezna, pa ako se ne osecas sigurno da primis - tvoje pravo da ne primis. Iskreno, nevezano za tvoj slucaj konkretno - kako moze da bude veca opasnost od primanja vakcine u jednoj zdravstvenoj ustanovi od potencijalnog zarazavanja covidom?! Vidi, i ja nosila maske, pazila se....i kad sam se najmanje nadala, zarazila se!

Pfizer 3 nedelje, Moderna 4....bez panike ako druga doza kasni - bolje i samo s jednom, nego bez ijedne! “In the phase 3 trials, 98% of participants in the Pfizer-BioNTech trial and 92% of participants in the Moderna trial received two doses of the vaccine at either a three- or four-week interval, respectively,” according to a statement from the FDA. “Those participants who did not receive two vaccine doses at either a three-or four-week interval were generally only followed for a short period of time, such that we cannot conclude anything definitive about the depth or duration of protection after a single dose of vaccine from the single dose percentages reported by the companies.” What happens if you cannot get the second dose of the vaccine within the recommended time period? First, don’t panic. If you have had the first shot, you are in a better position than if you have not had it.

U Sinopharmovoj vakcini nema nista sto bi bilo povezano s alergijom na jaja. Alergija koju ti opisujes vise lici na neku urtikariju. Ne daje se vakcina na ulici, vec u zdravstvenoj ustanovi u kojoj postoje antisok terapije. Lekarima pre vakciacije se svakako kaze sve sto bi moglo da utice, tako da ce oni proceniti da li smes ili ne. Sastav Sinopharma: Aktivan sastav: SARS-CoV-2 (inaktivisan) Ekscipijensi: dinatrijum hidrogen fosfat, natrijum hlorid, natrijum dihidrogen fosfat, adjuvant aluminijum-hidroksida p.s. pisem samo za Sinopharm, jer njega trenutno jedino imaju za sire narodne mase

Jedan "naucni" zakljucak: Od 15 matorih ljudi (rodbina + komsiluk, prosek godina nekih 82, bolesti vise nego Jeremija) koji su primili Sinopharm - svi zivi i zdravi (mislim, zdravi sa svojim postojecim bolestima 😄 ). Danas je neki 5-6 dan

Tako bi trebalo. Ali, nemojmo zaboraviti da su vecina s zakazanih s erminom ljudi koji barataju internetom i prijavili su se preko E-uprave. Koliko starijih ljudi ume to da uradi? Ima i opcija telefonom, ali treba letnji dan do podne da se dobije veza i zakaze (bar neki tako kazu)

Subotom ne rade?

72 zata od kad si uradio test - ako uradis u petak ujutru u 9, validan je do ponedeljka ujutru u 9

Odlicne vesti iz Izraela: "By Day 23, which is 2 days after the second shot, there is a 60% drop in hospitalizations among vaccinated people aged 60-plus, Maccabi revealed after monitoring 50,777 patients. It compared their hospitalization rate at that point with their hospitalization rate soon after receiving the vaccine, using 7-day moving averages." Israel sees 60% drop in hospitalizations for age 60-plus 3 weeks after 1st shot

Nesto lici da se kriva "zalomila" na globalnom nivou, a? (Ili je "babi se snilo...")

Mislim, ne moras biti genije da zakljucis da, ako moras da odes do mesta udaljenog 50 km, a stoje Maserati i Dacia, verovatno ces uzeti Maserati. Ali, ako stoji samo Dacia, lije kisa, i tebi su opcije Dacia ili peske - sumnjam da ces sipciti peske ili se nadati da ce ti neko dovesti Maseratija. Dacia ima krov, tockove, volan, nema tempomat i navigaciju, neces stici za 10 minuta, ali bar neces pokisnuti i stici ces brze nego peske

Ovo bi imalo smisla kad se i vakcine za flu ne bi pravile tehnologijom starom 100 godina: "CDC recommends use of any licensed, age-appropriate influenza vaccine during the 2020-2021 influenza season, including inactivated influenza vaccine [IIV], recombinant influenza vaccine [RIV], or live attenuated influenza vaccine (LAIV). No preference is expressed for any influenza vaccine over another. Both trivalent (three-ingredient) and quadrivalent (four-ingredient) influenza vaccines will be available." Ono, bilo bi super da je covid kao grip, pa da imamo kadE i da mozemo svi da pricekamo 16 milijardi doza Moderne i Pfizera....al', jebesga...

Fair enough! Mi bi samo na gotovo! Pa mora se vakcina, lekovi, itd na nekom i testirati, ne? Sinovac nije vakcina kojom vakcinisu ljude po Srbiji, tako da oni koji su pristali da ucestvuju u klin. ispitivanjima za Sinovac, morali su potpisati Informed Consent i njima je jasno da su deo klinickih ispitivanja. Trenutna vakcinacija Sinopharmom nema veze s trecom fazom za Sinovac Sad pretrazih listu klinickih ispitivanja, 3.faza za Sinovac - spavaj mirno, Slavisa, nema Srbije na spisku lokacija gde se ispituje https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=Sinovac&age_v=&gndr=&type=&rslt=&phase=2&Search=Apply

Jos jedan od potencijalnih lekova - kao i za sve druge, potrebne klinicke studije (drugim recima pitrebno vreme) - u pitanju je lek colchicin koji se koristi za giht: Anti-inflammatory therapy for COVID-19 infection: the case for colchicine Trenutna lista od 27 klinickih studija na clinicaltrials.gov: https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=Covid&term=Colchicine&cntry=&state=&city=&dist=

Ako tvoja mama ima nesto od navedenih kontraindikacija za Sinopharm - razumem zabrinutost. 68 godina nije kontraindikacija - hiljade i hiljade starijih primili bez problema, tako da ne znam odakle to za 60 godina? Bilo koja vakcina (osim ako pacijent ima neku od kontraindikacija za odredjenu vakcinu) je bolja od covid-a! Na svakom je da sam za sebe odluci hoce li ili nece da primi - vakcina nije obavezna (bar ne jos uvek)

Vodič za zdravstvene radnike za primenu vakcine SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated Vakcinacija se sprovodi kod osoba uzrasta od 18 godina starosti, naročito za medicinsko osoblje i lica koja su u bliskom kontaktu sa virusom. Primenjuju se dve doze vakcine u razmaku od 2 do 4 nedelje. Karakteristike vakcine: Proizvođač: Beijing Institute of Biological Products Co., Ltd. Kako vakcina funkcioniše: Vakcina je formulisana sa sojem SARS-CoV-2 virusa koji je inokulisan na Vero ćelijama radi kultivisanja, sakupljanja virusa, inaktivacije β propiolaktonom, koncentrisanja i pročišćavanja, a potom adsorbovan sa adjuvansom aluminijuma kako bi se dobila tečna vakcina. Antitela protiv SARS-CoV-2 se mogu proizvesti nakon vakcinacije, kako bi se sprečila pojava bolesti COVID-19. Vakcina izaziva stvaranje neutrališućih antitela na virus SARS-CoV-2. Sastav vakcine: Kvalitativna deklaracija Vakcina SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated formulisana je sa sojem SARS-CoV-2 koji je inokulisan na Vero ćelijama radi kultivisanja, sakupljanja virusa, inakivacije β propiolaktona, koncentrisanja i pročišćavanja, potom se adsorbuje sa adjuvansom aluminijuma kako bi dobili tečnu vakcinu. Proizvod je poluprovidna suspenzija beličaste boje, mogu se pojaviti slojevi usled taloženja, ali se talog lako može razići trešenjem. Aktivan sastav: SARS-CoV-2 (inaktivisan) Ekscipijensi: dinatrijum hidrogen fosfat, natrijum hlorid, natrijum dihidrogen fosfat, adjuvant aluminijum-hidroksida Kvantitativna deklaracija Svaki unapred napunjen špric (ili bočica) sadrži 0,5mL proizvoda za svaku primenu intramuskularnom injekcijom, svaka doza sadrži 6,5U neaktiviranog antigena SARS-CoV-2, 0,225 mg adjuvanta aluminijum-hidroksida i koliko je dovoljno (quantum suficit) natrijum hlorida, dinatrijum hidrogen fosfata i natrijum dihidrogen fosfata. Čuvanje i transport vakcine: Čuvati i transportovati u rashlađenim (2°C - 8°C) uslovima, zaštititi od svetlosti. Ne zamrzavati. Rok trajanja је 24 meseca (uslovno). Potreban potrošni materijal za vakcinaciju: - špricevu za aplikaciju vakcine zapremine 1ml ili 2 ml (špricevi moraju biti graduisani na 0,1ml); - igle promera 23-25G, dužine 25 do 38 mm; - 70% alkohol; - 50 g vate. Dodatni materijal/oprema: - Antišok terapija za slučaj pojave akutne anafilaktičke reakcije nakon primene vakcine - Lična zaštitna oprema za svaku osobu iz tima koji sprovodi vakcinaciju prema stručno-metodološkom uputstvu Republičke stručne komisije za zaštitu od bolničkih infekcija, a zavisno od mesta gde se vakcinacija izvodi; - Kontejner za oštar medicinski otpad i kesa za infektivni otpad Izvođenje vakcinacije Osoba svojim pristupanjem na vakcinalni punkt daje saglasnost potpisivanjem obrasca saglasnosti za preporučenu imunizaciju. Lekar koji je prisutan na vakcinalnom punktu je dužan da pruži dodatne informacije o vakcini i postupku vakcinacije ukoliko se to zahteva. Utvrđivanje postojanja privremenih/trajnih kontraindikacija za imunizaciju Lekar na vakcinalnom punktu uzima potrebne anamnestičke podatke od osobe koja treba da se vakciniše i vrši pregled u cilju utvrđivanja postojanja kontraindikacija. Kontraindikacije za primenu vakcine: - Preosetlјivost (alergija) na bilo koju komponentu vakcine; - Teška neželјena reakcija na prethodnu dozu vakcine; - Teške alergijske reakcije u anamnezi; - Akutne zarazne i neinfektivne bolesti; - Febrilnost ( iznad 37 °С); - Ozbilјna hronična bolest; - Trudnoća; - Dojenje; - Starost do 18 godina (zbog odsustva podataka o efikasnosti i bezbednosti); Mere opreza Intravaskularno ubrizgavanje je strogo zabranjeno. Vakcinu treba koristiti sa oprezom kod: - osoba sa trombocitopenijom i poremećajima zgrušavanja krvi, zbog rizika od krvarenja do kog može doći prilikom intramuskularne primene vakcine, - osoba na imunosupresivnoj terapiji i osoba sa imunodeficijencijom, jer imuni odgovor na vakcinu može da bude oslablјen. U tim slučajevima se preporučuje odlaganje vakcinacije dok se ne završi terapija imunosupresivnim lekom ili da se obezbedi da je subjekat dobro zaštićen. Vakcinacija se preporučuje kod osoba sa hroničnom imunodeficijencijom, iako imuni odgovor na vakcinu može biti umanjen, - osoba sa nekontrolisanom epilepsijom i drugim progresivnim neurološkim poremećajima. Kao sve vakcine, ova vakcina ne mora pruži 100% zaštitu kod vakcinisanih osoba. Primena ove vakcine je strogo zabranjena u sledećim slučajevima: (1) Pojedinci koji su alergični na bilo koju komponentu (aktivnu, ekscipijense) ovog proizvoda, ili oni koji su ranije imali alergijske reakcije sa ovom vakcinom. (2) Pojedinci koji boluju od ozbiljne hronične bolesti ili imaju istoriju hipersenzitivnosti. (3) Vakcinacija se treba odložiti ako osoba ima groznicu ili tokom akutne faze bolesti. Teške alergijske reakcije u anamnezi; Trudnoća; Dojenje; Priprema vakcine za aplikaciju: Vakcina koja je u prometu u Republici Srbiji po rešenju 515-07-00051-21-001 od 16.01.2021. godine sadrži 0,5 ml suspenzije za injekciju u svakoj bočici, odnosno 1 dozu vakcine. Nije potrebno dodatno razblaživanje vakcine. - Ova vakcina treba da se primeni odmah nakon otvaranja. - Nemojte koristiti dezinfekciono sredstvo dok držite vakcinu kada je zaštitni poklopac skinut sa injekcije. - Proizvod je poluprovidna suspenzija beličaste boje, mogu se pojaviti slojevi usled taloženja, ali se talog lako može resuspendovati. - Vakcina se mora dobro promućkati pre upotrebe. Nemojte je koristiti ako primetite bilo kakve abnormalnosti kao što su ugrušci, strani predmeti, nečitka etiketa, ako je prošao rok upotrebe i ako postoje pukotine na špricu (bočici), itd upotrebe i ako postoje pukotine na špricu (bočici), itd. Aplikacija vakcine: - Vakcina je namenjena samo za intramuskularnu primenu. - Intravenska primena preparata strogo je zabranjena. - Skinuti zaštitni poklopac sa bočice, a gumeni čep prebrisati alkoholnim ubrusom. - Špricem i iglom namenjenim za aplikaciju vakcine iz bočice izvući dozu od 0,5 ml vakcine. - Aplikacija vakcine se vrši istom iglom kojom se izvlači doza iz bočice. - Pre aplikacije još jednom proveriti da li je izvučena adekvatna doza i izgled vakcine u špricu (treba da ima izgled beličaste suspenzije). - Vakcina se ubrizgava u deltoidni mišić (gornju trećinu spoljašnje površine ramena). Nakon davanje vakcine pacijent mora biti pod nadzorom zdravstvenih radnika 30 minuta. Odlaganje medicinskog otpada: - Iskorišćene igle odmah odložiti direktno u kontejner za oštar medicinski otpad; - Iskorišćene špriceve, tupfere, prazne bočice vakcine odložiti u kesu za infektivni otpad; - Navedene kontejnere/kese zatvoriti kada su do ¾ napunjene i odložiti ih u skladu sa internim propisima o upravljanju medicinskim otpadom u ustanovi koja izvodi vakcinaciju ili u kojoj se izvodi vakcinacija. Istovremena primena drugih vakcina Nema dostupnih podataka na osnovu kojih bi se procenila istovremena primena SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated sa drugim vakcinama. Ne primenjivati istovremeno druge vakcine. Ako uzimate ili ste nedavno uzimali bilo kakve lekove, uključujući i one u slobodnoj prodaji obavestite lekara na vreme. Vođenje evidencije o sprovedenoj imunizaciji: Evidencija se vodi unosom podataka u informacioni sistem E-vakcina (https://evakcina.gov.rs) kom se pristupa direktno ili preko servisa javnog zdravlja (https://sjz.gov.rs). Ukoliko iz nekog razloga nije omogućeno unošenje podataka u informacioni sistem direktno na punktu za imunizaciju, evidencija se vodi upotrebom Obrasca za evidenciju o vakcinaciji protiv COVID-19. Podaci se iz papirnih obrazaca prenose u informacioni sistem u najkraćem roku nakon završene imunizacije. Svakoj vakcinisanoj osobi izdaje se potvrda o izvršenoj imunizaciji obavezno nakon primanja druge doze vakcine (u razmaku od 2-4 nedelje nakon prve doze), a opciono nakon davanja prve doze kao podsetnik za drugu dozu. Prijavljivanje neželjenih reakcije nakon vakcinacije Neželjeni efekti a. Kratak pregled bezbednosnog profila Stopa incidencije za neželjene reakcije na lek (ADR) (preporuka CIOMS-a) može se predstaviti kao: (1) Veoma često (˃10%): Bol na mestu uboda; (2) Često (1%-10%): Prolazna groznica, umor, glavobolja, dijareja; crvenilo, otok, svrab, i stvrdnjavanje tkiva na mestu uboda; (3) Retko (˂1%): Osip po koži na mestu uboda; mučnina i povraćanje, svrab na mestu gde nije data injekcija, bol u mišićima, artralgija, pospanost, vrtoglavica, itd. (4) Nije zabeležena nikakva ozbiljna neželjena reakcija u vezi sa vakcinom. b. Tabelarni prikaz neželjenih reakcija Neželjene reakcije Simptomi Veoma česte Bol na mestu uboda Česte Prolazna groznica, umor, glavobolja, dijareja; crvenilo, otok, svrab, i stvrdnjavanje tkiva na mestu uboda Retke Osip po koži na mestu uboda; mučnina i povraćanje, svrab na mestu gde nije data injekcija, bol u mišićima, artralgija, pospanost, vrtoglavica, itd. Ozbiljna neželjena reakcija Do sada nije zabeležena nikakva ozbiljna neželjena reakcija u vezi sa vakcinom c. Opis odabranih neželjenih reakcija Učesnici su bili pod nadzorom 30 minuta nakon svake vakcinacije kako bi se videle neposredne reakcije. Tražene reakcije na mestu uboda i sistemske reakcije su zabeležene u kartici dnevnika 7 dana uzastopno nakon svake vakcinacije. Učesnici su bili pod nadzorom 28 dana kako bi uočili neželjene štetne događaje i 12 meseci nakon vakcinacije kako bi se evidentirale posete hitnoj službi, neočekivane posete lekaru, i ozbiljni štetni događaji. Informacije o neželjenim štetnim događajima su dobijene ili putem telefonskog razgovora ili tokom privremene posete klinici. Najčešće prijavljivana reakcija od navedenih reakcija na mestu uboda i sistemskih reakcija u periodu od 7 dana nakon vakcinacije kod odraslih osoba od 18 godina starosti i starijih je bio bol na mestu uboda. Groznica, umor, glavobolja i dijareja su takođe bile česte reakcije. Sve registrovane neželjene događaje nakon imunizacije od strane zdravstvenih radnika treba u što kraćem roku prijaviti nadležnom institutu/zavodu za javno zdravlje i ALIMS-u u skladu sa Pravilnikom o prijavljivanju zaraznih bolesti i posebnih zdravstvenih pitanja („Službeni glasnik RS”, br. 44/2017 i 54/2018) na Obrascu broj 14.

Sorry, moze li link na to po netu gde pise da nije za one iznad 60?! Ovo je "najstaromodnija" od ovih vakcina, po vodicu za zdr. radnike koji sam i ovde stavljala, moze za sve iznad 18! RUSKA je za 18 - 60 ....mama ti ne bi trebala tu. Jos nesto - verujem da vecina ima nekog "svog" lekara (opste prakse) - zasto se ne posavetujete s njima?

Pitam se koliko takvih slucajeva ima na ovih ca. 400 000 potvrdjenih?

@John Terry Mom bratu su vadili krv i rekli da po rezultatima i zbog temperature (1 dan), a i zato sto mu je sin pozitivan, i on je sigurno pozitivan. Njegova poruka: "Imao sam 38 C u petak i odem da me pregledaju, pluća ok, nisu me testirali, ali pošto je Dušan pozitivan i meni su dali istu dijagnozu" Ali, ocito, takve slucajeve, ne racunaju u zvanicno pozitivne, jer nije testiran

Hvala! Znaci, ove pozitivne, a nepotvrdjene testom, ne uracunavaju. Sin od brata od strica je pozitivan, a brat je imao jedan dan temperatutru, rekli mu da je i on sigirno pozitivan, ali ga nisu testirali....zato sam i pitala uracunavaju li i takve, kojima "odokativno" ocene da su pozitivni, u te brojke

Raste broj na respiratoru 😞 Pitanje za one koji znaju zasigurno - da li se u brojeve pozitivnih u Srbiji racunaju samo oni potvrdjeni testom (PCR i antigen)? Sta je s onima koji nisu testirani, ali se kao kontakti nekog pozitivnog, zbog nekih simptoma koje imaju, racunaju u pozitivne i moraju u izolaciju?

Zato i napisah - NEKI pacijenti 🙂 Ne's ti, ne boj se!

Ta otkud nismo? Pa jedan se vec i koristi i u Srbiji, tocilizumab, daje se i covid pacijentima (bar po onom sto lekari u Covid strucnoj grupi pisu - neki pacijenti ga dobijaju)